染色体异常可能是遗传自父母的变异，也可能是子代新发的变异。染色体异常是导致自然流产、胎儿畸形等生育问题的重要原因。部分染色体异常的胎儿可活产，但可能有智力障碍、发育迟缓、多发畸形等表现，且目前无有效的治疗手段。染色体易位、倒位携带者可无异常表型，但在婚后有一定概率出现流产，生育畸形或智力低下儿等生育异常，给家庭带来了严重的困扰。

80%以上的自然流产发生在妊娠12周前，胚胎或胎儿染色体异常是早期自然流产最常见的原因，约占50%~60%。对流产组织进行染色体异常检测，若检测结果为阳性，通过查找变异的遗传来源，可为下一胎选择合适的妊娠方式，避免不必要的检测和治疗。若检测结果为阴性，建议进一步排查解剖、内分泌、感染、免疫等导致流产的常见因素。

数据来源：1. 张建平.流产基础与临床.北京:人民卫生出版社,2012:138.

                     2. 谢杏,苟文丽.妇产科学(第8版).北京:人民卫生出版社,2013:47.

如果需要进行染色体异常检测，您可以拨打客服中心电话400-606-655进行语言留言，或在人工服务时间咨询客服人员。在了解您的检测需求后，我们会安排工作人员一对一为您提供服务。当地华大基因合作医院的医生将会为您取样，样本送到华大基因后完成样本的检测，检测结果将由您的送检医师进行解读。

流产组织采集应尽量保证完整，如晚期流产、引产组织体积过大，应切取蚕豆大小的胎儿组织(100mg以上)。要求用生理盐水或磷酸盐缓冲溶液(PBS)冲洗样本，至澄清无血色后，置于华大提供的痰液杯密封。请避免漏液污染；切勿进行培养、固定、包埋及福尔马林处理。

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