FAQ

个体化用药指导基因检测
  • 什么是药物不良反应?

    药物不良反应通常是指:合格的药物,在正常的用法、用量下使用,却导致患者出现了意外的有害反应,通常是个体差异等原因如遗传因素造成的。除常见的皮疹、发热、恶心、呕吐等症状外,严重者还会导致器官功能永久损伤,显著伤残,致癌、致畸、致出生缺陷,甚至危及生命、导致死亡。

  • 药物不良反应常见吗?

    据国家药品监督管理局原国家食品药品监督管理总局统计数据显示,年至年,我国累计监测到药物不良反应/事件超万例,并呈现逐年递增的趋势。其中,严重药物不良反应约占累计万余例

    年药物不良反应/事件报告数


  • 儿童药物不良反应常见吗?

    儿童药物代谢能力尚不健全,不良反应发生率也较高。《中国儿童用药安全调查报告白皮书》统计数据显示:儿童药物不良反应发生率约,为成人的倍。新生儿药物不良反应发生率约,为成人的倍。儿童用药安全需要更多的关注!

  • 用药后没效,这种情况常见吗?

    各类疾病药物的有效率普遍偏低,多数在左右。无效用药不仅增加患者经济负担,更会造成患者病情延误。

    各类疾病药物有效率


  • 哪些因素会导致用药无效或药物不良反应的发生?

    影响药物疗效及不良反应的因素较多,如:年龄、体重、遗传、服药方式等等,其中遗传因素起到非常重要的作用,却往往容易被忽视。每个人携带的遗传信息是不同的,这不仅使得我们拥有不同的外貌,也使得我们对药物的代谢、转运等能力不同。

    举例来说,如果一个人携带的遗传信息决定了他体内代谢某种药物的酶是没有活性的,那么他服用这种药物后,无法将其代谢掉,在体内蓄积的药物就可能导致严重不良反应的发生。反之,如果一个人携带的遗传信息决定了他体内代谢某种药物的酶活性过强,那么他在服用了药物后,很快将其代谢掉,体内的药物浓度可能达不到治疗的效果。

  • 个体化用药指导基因检测对我有什么帮助?

    生活中我们都遇到过这种情况:患同一种病,吃同一种药,有的人疗效很好,有的人却久不见效,有时甚至出现呕吐、皮疹等不良反应。我们每个人对药物的代谢等能力不尽相同,因而会表现出药物疗效及不良反应的个体差异,“同病同药”、“千人一药”的后果往往无法预估。遗传因素对人体药物代谢等能力有着重要的影响,通过“个体化用药指导基因检测”来查明并解读相关遗传信息,可以提示无效用药和药物不良反应的风险,为临床合理用药提供参考建议,给予您和家人更好的保护。

  • 什么情况下需要做个体化用药指导基因检测?

    针对检测列表当中的药物,在开始用药之前;或正在服用这些药物,但是经历了效果不好或是出现了不良反应;也可以是作为健康人群的筛查。

  • 个体化用药指导基因检测覆盖哪些疾病?包括哪些药?

    成人个体化用药指导基因检测:适用于≥岁的成年人,选择种临床常用药物如胃肠疾病用药、降压药和降糖药等,针对高频位点的基因多态性进行检测,提供个体化用药参考建议。

     

    成人个体化用药指导基因检测药物列表


     

     

    儿童个体化用药指导基因检测:适用于<岁的新生儿、儿童、青少年,选择种临床常用药物如解热镇痛药、镇咳平喘用药和抗感染用药等,针对高频位点的基因多态性进行检测,提供个体化用药参考建议。

     

    儿童个体化用药指导基因检测药物列表


     

     

    个体化用药指导基因检测:针对各种疾病常用药物的检测项目:如心血管疾病、精神疾病、神经疾病、内分泌代谢疾病、免疫疾病和消化疾病等。

     

    个体化用药指导基因检测药物列表


  • 如何选择个体化用药指导基因检测系列中的项目?

    准备开始用药的人群或已经经历了药效不好或是不良反应,准备调整剂量或是换药的人群:建议选择相应疾病个体化用药指导检测项目。

    关注个体化用药的健康人群:岁建议选择“儿童个体化用药指导基因检测”项目;岁建议选择“成人个体化用药指导基因检测”项目。

  • 报告中会出现哪些用药建议,如何理解?

    报告中结果栏可能会出现:常规用药、降低剂量、增加剂量、警惕疗效不足、警惕不良反应、换用其它药物等。对于“常规用药”类一般是建议可以参照说明书来使用;而对于其他“非常规用药”类用药建议则是说受检者使用该药可能会出现疗效不好或是不良反应,需要更改剂量、更改疗程、严密监测或是换药。特别指出,不管是以上哪种用药建议,都需要在医师的指导下进行。

    常规用药:即针对该药物检测的基因位点未检出多态性变异,受检者使用该药物时可按照说明书中的指导常规用药。

    剂量调整:对于数据库或指南明确给出剂量调整建议的药物,结果解读部分会给出剂量调整幅度或剂量计算公式。

    对于目前缺乏临床研究的多态性变异,数据库及指南中未给出明确的剂量调整建议,仅能提示“降低(起始)剂量”或“增加(起始)剂量”,剂量调整的幅度需由医生根据受检者个体情况谨慎调整。

    周期调整:对于数据库或指南明确给出周期调整建议的药物,结果解读部分会给出使用周期的建议。

    警惕不良反应:数据库或指南中提示药物不良反应风险升高,没有明确提示换用其他药物的,仅提示警惕不良反应。需要临床医生结合临床实际给出后续的用药指导。

    警惕疗效不足:数据库或指南中提示警惕疗效不足,但并未提示调整剂量或换药的,仅提示警惕疗效不足。需要临床医生结合临床实际给出后续的用药指导。

  • 做了个体化用药指导基因检测,可以自行参照报告用药吗?

    影响药物在人体内个体化差异的因素有很多,比如年龄、体重、肝肾功能、消化道功能以及遗传等多种因素。其中遗传是影响药物疗效和毒性反应的重要因素,可以为医师的临床决策提供重要的参考依据。但遗传因素并非唯一因素,所以还是需要临床医师对个体进行全面评估,制定最终治疗方案。

  • 做了个体化用药指导基因检测就一定能够避免药物不良反应吗?

    不一定,但是能够在现有的科研成果下,尽可能的避免药物不良反应。

  • 为什么没有青霉素、头孢克肟等这些常用药?

    药物在体内反应的个体差异有明确相关的基因位点即所谓的遗传因素,这一部分位点对于临床用药更具有指导性,而“青霉素”“头孢克肟”等药物在国际权威药物数据库数据库基本没有关联位点或是关联位点等级很低,那么这一部分药物就不应该在临床上进行”个体化用药指导基因检测”,这只会给临床医师带来困恼。

  • 华大基因个体化用药指导基因检测产品有什么优势?

    采样方便:仅需少量样本,多种样本均可送检,比如儿童安全用药收集外周血、口腔拭子、干血片等均可。

    检测全面:检测药物相对常用,种类多,包括解热镇痛药、降糖药、调脂药、降压药等。

    技术可靠:采用自动化设备检测,由专业技术团队操作实验、同时有权威数据库作支撑。

    体系完善:信息化管理系统完善,质量管理体系规范。

    报告科学:报告解读通俗易懂,报告审核科学严谨。

    服务完备:专业的团队可以咨询。

  • 个体化用药指导基因检测的检测方法是什么?

    通过对受检样本提取,采用微测序检测技术部分项目会补充实验,对药物相关基因的多态性进行检测,基于现有的药物疗效,不良反应与基因多态性的研究成果,依据检测结果给出用药建议,选择合适的用药方案,规避药物不良反应。

  • 个体化用药指导基因检测有哪些风险和局限性?

    个体化用药指导基因检测能够为临床医师合理用药提供非常重要的参考依据,但同时也存在一些局限性

    与现有的科研水平息息相关,随着科学研究的发展,位点与药物的相关性结论有可能发生变化;

    由于当前基因检测技术的局限性,即使在履行了工作职责和操作规程的前提下,仍有可能出现假阳性或假阴性检测结果。

  • 近期用药了是否影响检测结果?

    用药了不影响基因位点的变化,所以用药不影响检测结果。

  • 个体化用药指导基因检测的流程是怎样的?

  • 多长时间可以出结果?

    自华大样本中心收到合格样本之前日起,个工作日。

  • 如何确保我的基因检测结果将被严格保密?

    华大医学实验室信息管理系统系统, 已经获得了美国合格证书。所有个人信息、实验室原始数据及测试结果将严格按照标准的医疗信息保密, 未经受检者本人同意,保密信息将不会向任何第三方公布。