EmbryoSeq系列是以体外受精-胚胎移植技术为基础,结合胚胎显微操作、高通量测序技术,对胚胎的活检细胞进行遗传学检测选择合适的胚胎移植入宫腔的技术。
EmbryoSeq-PGS express采用单细胞全基因组扩增和全基因组低覆盖度测序技术,结合生物信息学分析,检测23对染色体非整倍体、4M及以上缺失/重复。
首批获得高通量基因测序技术应用于
植入前胚胎遗传病诊断专业试点
我的专业,您的安心
什么是EmbryoSeq-PGS express?

EmbryoSeq-PGS express采用单细胞全基因组扩增和全基因组低覆盖度测序技术,

结合生物信息学分析,检测胚胎的23对染色体非整倍体、4M及以上缺失/重复。

健康胚胎是试管婴儿成功的第一步

我国不孕不育率高达15%~20%[1]

体外受精-胚胎移植技术给不孕不育夫妇带来了希望。

[1] 数据来源:《中国不孕不育现状调研报告》
研究表明染色体异常现象
普遍存在于体外受精胚胎中
不同年龄女性囊胚非整倍体发生率

当女性年龄>38岁之后,胚胎染色体出现异常的概率急剧上升。

数据来源:Jason M. ,Franasiak M.D. et al. The nature of aneuploidy with increasing age of the female partner:a review of 15,169 consecutive
trophectoderm biopsies evaluated with comprehensive chromosomal screening. Fertil Steril.2014,101(3):656-663.
传统的形态学方法并不能分辨
胚胎染色体是否存在异常
形态学评价等级与囊胚染色体的关系

注: A:细胞多而结合紧密; B:细胞胞数量不多,结合松散; C:细胞数量少

研究表明,形态学评级优良的胚胎仍然存在一定概率的染色体异常。
数据来源:Minasi et al. Correlation between aneuploidy, standard morphology evaluation and morphokinetic development in 1730 biopsied
blastocysts: a consecutive case series study. Hum. Reprod.2016,31(10):2245-2254.
EmbryoSeq-PGS express
值得信赖的选择
对胚胎进行染色体数目和结构异常检测,选择染色体无异常的胚胎进行植入,可有效提高临床妊娠率,降低流产率。
EmbryoSeq-PGS express适用于以下需采用辅助生殖技术助孕的人群

反复植入失败(植入优质胚胎≥3次或移植≥10个可移植胚胎);

自然流产≥3次或2次自然流产且其中至少1次流产物检查证实存在病理意义的染色体异常;

女性高龄(>38岁);

其他:男性严重少弱畸精症;拟单胎移植者;夫妇一方或双方有明确染色体异常,且自愿使用EmbryoSeq-PGS express 排除胚胎染色体异常者。

EmbryoSeq-PGS express检测原理

技术原理示意图

我的专业,您的安心
EmbryoSeq系列检测服务流程
自主知识产权仪器满足医院本地化生产需求
期待与您携手

2010-2016年华大基因累计发表胚胎植入前检测相关SCI论文8篇,

内容涉及胚胎植入前染色体异常检测及胚胎植入前单基因遗传病检测的技术方法学确立、临床应用研究等。

FAQ
  • 什么样的疾病可以进行胚胎植入前单基因遗传病检测?
  • 先证者的致病基因属于可检测的基因列表范围中;
    先证者的致病基因突变经检测属于明确致病突变或疑似致病突变;
    经家系验证,先证者的致病基因突变确实由父母遗传而来,而并非自发突变产生;
    能够取得满足检测要求的家系样本。
  • 胚胎已进行检测,植入到母体内,发育的胎儿是否染色体正常?
  • 胚胎发育存在嵌合现象,即胚胎有两种或多种细胞系。不论是细胞期的胚胎还是囊胚期,活检样本的检测结果不代表整个胚胎的遗传信息,仅代表所取的细胞遗传信息,因此胚胎在植入母体后,务必需要进行介入性的产前诊断确诊。
分享: